Viagra femenino 74

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FDA espaldas del panel rosa Viagra para la disfunción sexual en las mujeres mujeres estadounidenses pronto tendrán acceso a una píldora de la libido para mejorar el controvertido llamado después de un panel del gobierno el jueves dio su respaldo a lo que sería el primer fármaco aprobado por la FDA para el tratamiento de la disfunción sexual femenina . En una votación de 18-6, un panel de expertos de la Administración de Alimentos y Medicamentos recomienda permitir que el medicamento experimental, la flibanserina, para ser vendidos en los EE. UU., siempre y cuando se tomen ciertas precauciones de seguridad para reducir al mínimo los posibles efectos secundarios, que incluyen presión arterial baja, mareos y desmayos. Algunos dicen que las drogas como la flibanserina podría aumentar el deseo sexual de las mujeres con la facilidad de mover de un tirón un interruptor de luz. En los ensayos clínicos, el fármaco tenía una pequeña pero medible efecto. El voto es una victoria importante para la recomendación de drogas es probable que un gran peso. Neill. A medida que la FDA aprueba rosa Viagra para las mujeres, persiste la controversia Después de despejar el camino para que el Viagra y más de dos docenas de otros tratamientos para mejorar la vida sexual de los hombres, la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos el martes dio su bendición para el primer medicamento diseñado para aumentar sexual deseo en las mujeres. La aprobación de FDAs de flibanserina, a menudo conocido por el. Después de despejar el camino para que el Viagra y más de dos docenas de otros tratamientos para mejorar la vida sexual de los hombres, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. el martes dio su bendición a la primera medicación diseñada para aumentar el deseo sexual en las mujeres. La aprobación de FDAs de flibanserina, a menudo conocido por el. El debate sobre el desarrollo y comercialización de una pastilla para tratar los problemas sexuales de las mujeres se ha utilizado por años como científicos y compañías farmacéuticas corrieron a duplicar el éxito de la droga Viagra éxito de taquilla. Los partidarios de la flibanserina se quejaron de que la FDA ha aprobado varios medicamentos para la disfunción sexual en hombres, incluyendo el Viagra, pero ni uno solo de los millones de mujeres estadounidenses sufren de baja libido. Los críticos acusaron a la agencia de un doble estándar sexista. Los oponentes de la droga argumentan que las compañías farmacéuticas están tratando de beneficio mediante la medicalización de lo que dicen es a menudo un problema emocional o de relación. La ciencia hace todo lo posible para medir el tamaño del pene promedio investigadores finalmente han respondido a una de las cuestiones más apremiantes en el campo de la medicina: ¿Qué es un tamaño normal para un pene La respuesta, de acuerdo a las mediciones anatómicas precisas de hasta 15.521 hombres de todo el mundo, es de 3,6 pulgadas (9,16 centímetros) en el estado de reposo y 5,2. Los investigadores finalmente han respondido a una de las cuestiones más apremiantes en el campo de la medicina: ¿Qué es un tamaño normal para un pene La respuesta, de acuerdo a las mediciones anatómicas precisas de hasta 15.521 hombres de todo el mundo, es de 3,6 pulgadas (9,16 centímetros) de el estado de reposo y 5,2. s estudios de profesor de la Universidad de Victoria en Canadá, y añadió que las investigaciones sugieren soluciones no farmacéuticas podrían abordar algunos de los mismos problemas. Si finalmente se aprueba, la flibanserina sería el primer tratamiento no hormonal para HSDD o, en mujeres premenopáusicas. La enfermedad afecta a alrededor de 4,8 millones de mujeres premenopáusicas, pero los médicos han tenido esencialmente nada que ofrecerles, de acuerdo con Sprout. Mientras que Viagra y medicamentos similares actúan aumentando el flujo sanguíneo para crear una erección, la flibanserina funciona en los principales productos químicos en el cerebro para estimular el deseo sexual de una mujer. Los críticos todavía están instando a la FDA para rechazar la droga, citando sus efectos secundarios y los resultados mediocres. El principal de los problemas de seguridad es evidencia de los ensayos clínicos que demuestran que algunas mujeres que tomaron flibanserina están en mayor riesgo de presión arterial baja y desmayos. Los miembros del panel fueron particularmente preocupados por el riesgo cuando la flibanserina se toma con alcohol. Aunque los miembros del grupo sugirieron una larga lista de medidas de seguridad adicionales para acompañar a la droga, la decisión final recae en la FDA. En los ensayos clínicos, se encontró que la flibanserina para aumentar un poco el número de mujeres reportadas para los investigadores. En promedio, las mujeres que toman el medicamento reportaron hasta una más de estos eventos por mes, en comparación con las mujeres que tomaron un placebo. En un jueves por la audiencia, los partidarios defienden la droga, diciendo incluso pequeñas mejoras eran importantes para los pacientes. Un par de años después de que ella se volvió a casar, Amanda Parrish, de 52 años, de Brentwood, Tenn. Se dio cuenta de que ya no inició el contacto sexual con su marido, Ben. dijo en una entrevista. Alrededor de un año después, se encontró un panfleto HSDD en su oficina de los médicos y se unió al juicio flibanserina. ella dijo. Después de tomar el medicamento, su relación mejoró rápidamente, dijo. Pero desde que terminó la prueba, dijo, la condición se ha vuelto, causando estrés y la ansiedad. Dijo que dejó el voto Jueves eufórico. Sally Greenberg, directora ejecutiva de la Liga Nacional de Consumidores, dijo que apoyaba la aprobación porque sin una droga certificada por la FDA, las mujeres pueden recurrir a sustitutos no regulados o peligrosas. Greenberg dijo antes de la votación. La FDA se enfrentó a una fuerte campaña pública, en parte organizado por Sprout, en apoyo de las drogas, incluyendo sitios web como EvenTheScore. org y WomenDeserve. org, caracterizando el debate como una de la igualdad de género y la equidad. El fármaco fue desarrollado por la compañía farmacéutica alemana Boehringer Ingelheim, que primero hizo la FDA en 2010 para considerar su aprobación. Un panel asesor votó 10 a 1 para recomendar en contra de ella, citando escasa evidencia de la eficacia de los medicamentos. Brote farmacéuticos más tarde adquirió el fármaco de Boehringer.