Digoxina 101

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Demandas de digoxina Como resultado de los problemas de fabricación, varios tipos de la droga para el corazón Digoxini han sido retirados del mercado y suponen un riesgo de lesiones graves. Los abogados de Saiontz Kirk ya no están investigando Demandas de digoxina. Se proporciona la información de esta página únicamente con fines informativos. Varios retiros de digoxina se han emitido para las diferentes marcas de la droga para el corazón popular debido a problemas de fabricación que permitieron demasiado o demasiado poco de la medicación que debe facilitarse en comprimidos individuales. Un retiro fue emitido por Caraco Pharmaceutical Laboratories en marzo de 2009 para su versión genérica del fármaco y Actavis Totowa solicitó un retiro Digitek en abril de 2008 para su marca de la misma medicación. digoxina demandas potenciales están siendo revisados ​​para los individuos que recibieron cualquiera de los medicamentos para el corazón retiradas del mercado y posteriormente murieron o requieren tratamiento médico para los problemas que pueden haber sido causados ​​por una sobredosis de digoxina. también conocida como intoxicación por digital. Los síntomas de problemas con una sobredosis pueden incluir: náuseas, vómitos y mareos Presión arterial baja inestabilidad cardíaca bradicardia DIGOXINA RECALL debido al riesgo de DIGOXINA sobredosis de digoxina es un medicamento que requiere una dosificación muy precisa. Si se da demasiado poco de la medicación, puede ser ineficaz en el tratamiento de condiciones cardíacas subyacentes como los ritmos anormales del corazón, aleteo auricular, fibrilación auricular e insuficiencia cardíaca. Si se proporciona demasiado de la medicación, no se puede procesar fuera del cuerpo, dando lugar a una sobredosis de digoxina o digitalis toxicidad, lo que podría resultar en la muerte. Los fabricantes tienen la obligación de seguir ciertas normas establecidas en la industria farmacéutica para garantizar que los medicamentos que se venden proporcionan la dosis correcta y el medicamento correcto que el médico destinado a prescribir. Desafortunadamente, los problemas de fabricación y los esfuerzos de control de calidad inadecuados recientemente han dado lugar a dos grandes digoxina recuerda. CARACO DIGOXINA RECALL DEMANDA: El 31 de marzo de 2009, Caraco Pharmaceutical Laboratories, Ltd. emitió un digoxina Recall para todos los lotes de los medicamentos que fabrican y distribuyen, incluyendo Digoxini 0,125 mg (un comprimido de color amarillo marcado biconvexa redonda impresa con). DIGITEK RECALL DEMANDA: El 28 de abril de 2008, Actavis Totowa solicitó un retiro Digitek a nivel nacional por su versión de marca de la droga para el corazón digoxina genérico. Defectos de fabricación permitieron tabletas para ser distribuidos que podría contener hasta dos veces la cantidad apropiada de la medicación, y los informes han vinculado más de 650 muertes por sobredosis de digoxina a las tabletas de Digitek potencialmente de gran tamaño.