Thursday 22 September 2016

Amoxil 21






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amoxicilina (Rx) Marca y otros nombres: amoxicilina, Moxatag, mucho más. Oído Trimox, nariz, infecciones de garganta leve a moderada infecciones durante 10 días para S. pyogenes infecciones 40 kg: 25 mg / kg / día PO dividido q12hr o 20 mg / kg / día PO dividido q8hr 40 kg: 500 mg PO q12hr o 250 mg PO q8hr durante 10-14 días durante 10 días para S. pyogenes infecciones 40 kg: 45 mg / kg / día PO dividido q12hr o 40 mg / kg / día PO dividido q8hr 40 kg: 875 mg PO q12hr o 500 mg PO q8hr de 10 -14 días 50 mg / kg PO QDAY durante 10 días, sin exceder 1 g / día, o 25 mg / kg dos veces al PO durante 10 días, a no ser superior a 500 mg / dosis no triture ni mastique) espectro de acción - y - hemolytic Streptococcus, S pneumoniae, Staphylococcus, H. influenzae Otitis Media aguda 40kg: 80-90 mg / kg / día PO dividido q8-12hr 40 kg: 500 mg PO q12hr o 250 mg por vía oral durante 10-14 días q8hr Baja infecciones del tracto respiratorio Las infecciones leves, moderados o severos durante 10 días para S. pyogenes infecciones 40 kg: 45 mg / kg / día PO dividido q12hr o 40 mg / kg / día PO 40kg q8hr dividida: 875 mg PO q12hr o 500 mg PO q8hr de 10- 14 días espectro de acción - y - hemolytic Streptococcus, S pneumoniae, Staphylococcus, H. influenzae Ántrax post-exposición por inhalación q8hr profilaxis 40 kg: 500 mg PO q8hr 80 mg / kg / día PO dividido q8hr durante 4 semanas (con la vacuna concomitante) o de 60 días (sin vacuna) endocarditis infecciosa 50 mg / kg por vía oral 30-60 min antes del procedimiento guías de la AHA recomiendan la profilaxis sólo en pacientes de alto riesgo sometidos a procedimientos invasivos con historia de enfermedades cardíacas que los predisponen a la infección de Lyme Eritema migratorio de Enfermedades y otros síntomas de principios difusión de 3 meses: la seguridad y eficacia no establecidos que no exceda los 500 mg Administración Tome independientemente de las comidas de mezcla suspensión oral: botella Toque hasta que todo el polvo fluya libremente añadir aproximadamente un tercio de la cantidad total de agua para la reconstitución y agitar vigorosamente para polvo húmedo añadir resto de agua y agitar vigorosamente de nuevo Después de la reconstitución, pondrá la cantidad requerida de la suspensión directamente en child lengua durante la deglución si el gusto es inaceptable, cantidad necesaria de suspensión puede ser añadido a la fórmula, leche, jugo de fruta, agua, cerveza de jengibre, u otras bebidas frías preparación debe ser llevado inmediatamente Agite bien la suspensión antes de usar cualquier porción no utilizada debe ser desechada después de 14 días informes posteriores gastrointestinal (por ejemplo, la lengua vellosa negro y hemorrágico / colitis pseudomembranosa, que puede ocurrir durante o después del tratamiento) Las reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, anafilaxis, suero sicknesslike reacciones, erupciones maculopapulares eritematosas, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa, necrólisis epidérmica tóxica, pustulosis exantemática generalizada aguda, vasculitis por hipersensibilidad, urticaria) aumento moderado en AST y / o disfunción hepática ALT (por ejemplo, ictericia colestásica, colestasis hepática y la hepatitis citolítica aguda se han reportado) renales (por ejemplo, cristaluria) anemia (por ejemplo, anemia hemolítica, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, eosinofilia, leucopenia, reacciones agranulocitosis) del sistema nervioso central (por ejemplo, hiperactividad reversible, agitación, ansiedad, insomnio, confusión, convulsiones, cambios de comportamiento, mareos) decoloración de los dientes (tinción marrón, amarillo o gris) pueden ser reducidos o eliminados con el cepillado o dentales Advertencias de limpieza Contraindicaciones hipersensibilidad documentada a las penicilinas, cefalosporinas, imipenem Precauciones se ha reportado anafilaxia raramente, pero es más probable que ocurra después parenteral la terapia con penicilinas diarrea por Clostridium difficile (CDAD) se ha reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos severidad puede variar desde diarrea leve a colitis fatal CDAD se puede producir más de 2 meses después de la interrupción del tratamiento si se sospecha o confirma CDAD, interrumpa inmediatamente y comenzará fluido apropiado y gestión de electrolitos, suplementos de proteínas, el tratamiento con antibióticos de C. difficile y evaluación quirúrgica no administrar en pacientes con mononucleosis infecciosa debido al riesgo de desarrollo de erupciones en la piel eritematosa no administrar a pacientes en ausencia de un bacteriana demuestre o se sospeche la infección por el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos sobreinfecciones por patógenos bacterianos o fúngicos puede ocurrir durante el tratamiento si se sospecha, cese inmediatamente y comenzar un tratamiento adecuado tabletas masticables contienen aspartamo, que contiene fenilalanina Use precaución en pacientes con alergia a las cefalosporinas, la profilaxis carbapenems Endocarditis : utilizar únicamente para pacientes de alto riesgo, según las últimas directrices de la AHA dosis altas pueden causar prueba de glucosa en la orina falsa por algunos métodos Embarazo categoría lactancia Embarazo: B Lactancia: Se excreta en la leche materna, tenga cuidado de embarazo categorías a: Generalmente aceptables. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Mecanismo de Farmacología de la acción derivada de la ampicilina y tiene espectro similar antibacteriano (ciertos organismos gram-positivos y gram-negativos) acción bactericida similar a como actúa la penicilina en bacterias susceptibles durante la etapa de multiplicación mediante la inhibición de la biosíntesis de mucopéptido pared celular biodisponibilidad y estabilidad superior al ácido gástrico y tiene espectro de actividad más amplio que la penicilina menos activa que la penicilina contra Streptococcus neumococo cepas resistentes a la penicilina también resistentes a la amoxicilina, pero las dosis más altas puede ser eficaz más eficaz contra organismos gram-negativos (por ejemplo, meningitidis N, H influenzae) que el tiempo plasmática máxima penicilina Absorción : 2 horas (cápsula) 3,1 hr (lengüeta de liberación extendida) 1 hr (suspensión) distribución La mayoría de los fluidos corporales y hueso, 1 CSF ligado a las proteínas: 17-20 Metabolismo Eliminación La vida media: 3,7 horas (recién nacidos a término) 1-2 hr (lactantes y niños) 0,7-1,4 hr (adultos) Imágenes informe para la paciente Descuentos paciente formulario formulario Para ver la información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son los preferidos (en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta. Acerca de Medscape Drogas Enfermedades Medscapes referencia clínica médica es la referencia más autorizada y accesible en el punto de atención para los médicos y profesionales de la salud, disponible en línea ya través de todos los dispositivos móviles principales. Todo el contenido es gratis. La información clínica representa la experiencia y el conocimiento práctico de los mejores médicos y farmacéuticos de los principales centros médicos académicos en los Estados Unidos y en todo el mundo. 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